Oportunidade para atuar na Libbs empresa brasileira consolidada do segmento Farmacêutico. Segue abaixo informações da posição: Tipo de Vaga: Temporário - Projeto por tempo determinado. Horário de Trabalho: de segunda a sexta - Horário flexível entrada das 07:00 ás 09:00 e saída das 16:00 ás 18:00; Local de Trabalho: Brasil Modelo de Atuação: 100% Home office. O QUE VOCÊ IRÁ FAZER: • Atuar na avaliação e monitoramento de dados de segurança de medicamentos comercializados, assegurando o cumprimento das regulamentações nacionais e internacionais de Farmacovigilância. •Conduzir avaliações de segurança, análises de tendência, detecção de sinais e apoiar a elaboração de avaliações benefício-risco dos produtos. •Apoiar a elaboração, revisão e implementação de procedimentos, instruções de trabalho e fluxos relacionados ao Sistema de Farmacovigilância. •Participar de projetos estratégicos relacionados ao desenvolvimento de novos produtos, contribuindo com avaliações de segurança e definições de processos de farmacovigilância. •Atuar junto a parceiros externos e empresas parceiras, garantindo alinhamento técnico, troca de informações e cumprimento dos acordos de farmacovigilância. •Contribuir para a elaboração de avaliações benefício-risco, análises de segurança e atividades de detecção de sinais. •Apoiar auditorias, inspeções regulatórias e processos de due diligence relacionados à área. •Participar da estruturação e melhoria contínua dos processos de farmacovigilância, promovendo qualidade, rastreabilidade e confiabilidade dos dados. •Acompanhar cronogramas, entregas e demandas relacionadas aos projetos sob sua responsabilidade. O QUE É NECESSÁRIO: • Formação: Ensino superior completo em Farmácia ou áreas correlatas da Saúde • Experiência: Em avaliação e gerenciamento de casos de segurança e atividades de monitoramento de segurança de medicamentos. Vivência em gestão de projetos, implantação ou melhoria de processos. Experiência em interação com áreas multidisciplinares e parceiros externos. Conhecimento das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis às Boas Práticas de Farmacovigilância (RDC 406/2020, GVP, ICH e demais normas aplicáveis). • Inglês avançado - conversação. Caso tenha interesse, disponibilidade e requisitos necessários, finalize sua candidatura! O Grupo Soulan Recursos Humanos espera contribuir em breve com sua trajetória profissional. Benefícios: -. Assistência médica -. Vale-refeição -. vale transporte -. seguro de vida

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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