O Grupo Seres, em parceria com empresa nacional do segmento de Indústria Farmacêutica, seleciona profissional para atuar na função de Analista de Controle de Qualidade Jr- Documentação Técnica. Atividades:  Executar, com iniciativa, atividades sob sua responsabilidade no Departamento de Controle de Qualidade, analisando processos básicos de qualidade, prestando apoio técnico em atividades de baixa complexidade e criticidade, com responsabilidade crescente e supervisão de profissionais mais experientes, elaborando, revisando e gerenciando procedimentos analíticos e demais documentos da qualidade, desenvolvendo especificações, métodos gerais, monografias, boletins analíticos e especificações de requisito de usuário (ERU) para instalações, equipamentos e planilhas de cálculo, participando da validação dessas planilhas, cadastrando planos de controle em sistema informatizado (SAP), controlando e registrando matriz de treinamentos teóricos e práticos, ministrando treinamentos dos procedimentos sob sua competência, criando e encerrando eventos de treinamento no sistema, estabelecendo comunicação com diversas áreas para informar e solicitar ações, participando de auditorias internas, investigações de não conformidades, desvios analíticos e resultados fora de especificação, reuniões e atividades relacionadas a CAPAs, documentando atividades relevantes às Boas Práticas de Fabricação (BPF), padronizando processos e métodos para minimizar erros, desvios e variações, elaborando análises de risco relacionadas à integridade de dados, revisando boletins analíticos, POPs e anexos para garantir conformidade com os requisitos aplicáveis, identificando oportunidades de melhoria nos processos e laboratórios, contribuindo para a implementação e manutenção dos elementos de integridade de dados no Departamento de Controle de Qualidade, subsidiando o processo produtivo segundo os procedimentos e metas estabelecidas pela Instituição. Horário de trabalho: Horário: 08h00 às 17h00 Escala: Seg. a Sex.  Modelo: Presencial Local de trabalho: Jacarepaguá, Rio de Janeiro - Brasil Incentivamos candidaturas PCD, população negra, mulheres, LGBTQIAPN+. Requisitos Obrigatórios: Ensino superior em Farmácia ou Química; Habilidade com pacote Office; Desejável Desejável Ferramentas da Qualidade com foco em investigações de desvios/resultados fora de especificação.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Controle de Qualidade