Coordenador de Pesquisa Clínoca e Bioequivalência Tipo de contrato: temporário Modelo de trabalho: presencial Horário de trabalho: segunda - sexta 08h às 17h    Responsabilidades: Responsável pela liderança científica em farmacocinética dentro dos programas de Desenvolvimento Clínico, garantindo qualidade e entrega das atividades de PK necessárias para aprovação regulatória, expansão e manutenção de produtos. Atuação como ponto focal para projetos da América Latina, coordenando as demandas entre os diferentes especialistas de Clinical Science por área terapêutica.   Escolaridade: Ensino superior completo na área de Ciências, mestrado em Farmacologia será considerado diferencial   Competências Técnicas: Experiência em CRO ou indústrias farmacêuticas, em estudos de bioequivalência e regulamentação de medicamentos na América Latina; Compreensão de prazos e custos dos estudos para apoiar decisões relacionadas ao business case; Inglês avançado, conhecimento em outros idiomas será considerado diferencial; Pacote Office intermediário. Benefícios: Vale transporte Vale Refeição Assistência Médica Seguro de Vida   Informações da Empresa: Segmento: farmacêutico Localização: São Paulo - SP Benefícios: -. Vale-transporte -. Vale-refeição -. Assistência médica -. Seguro de Vida

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior