Descrição das atividades que o profissional irá realizar Estamos em busca de uma pessoa para atuar como Analista Júnior de Suporte em Farmacovigilância, com foco em garantir a conformidade de processos e a segurança no uso de medicamentos dentro de programas regulatórios. Se você tem atenção a detalhes, organização e interesse em atuar em um ambiente regulado, essa oportunidade pode ser para você. Principais responsabilidades Realizar a verificação e validação manual de profissionais de saúde (médicos e farmacêuticos), incluindo a revisão da situação do licenciamento profissional, da documentação que comprove a relação de vínculo empregatício e a revalidação nos intervalos periódicos definidos; Conduzir a verificação manual de estabelecimentos de saúde, incluindo a revisão da documentação regulatória e operacional obrigatória, o controle de validade e vencimentos, e a manutenção do status de aprovação do estabelecimento; Assegurar o acompanhamento e a manutenção de relatórios de participantes do programa que não atendam aos requisitos definidos, garantindo que sejam devidamente identificados, restritos ou sinalizados até que a conformidade seja restabelecida; Executar atividades periódicas de reconciliação de vendas de distribuidores, em colaboração com a área de Garantia da Qualidade (Quality Assurance), para identificar e tratar fornecimentos realizados a estabelecimentos não aprovados; Dar suporte às atividades de gestão de devoluções (quando aplicável), incluindo o acompanhamento junto a estabelecimentos de saúde e distribuidores, bem como a coordenação com as áreas de Qualidade e Supply Chain para garantir o devido encerramento do processo; Escalar desvios, riscos de conformidade e tendências à liderança de forma tempestiva.Coordenar as atividades de onboarding, certificação, verificação, recertificação e monitoramento periódico dos participantes do programa; Assegurar a implementação de controles manuais provisórios ou híbridos quando as funcionalidades automatizadas do sistema não estiverem disponíveis ou estiverem em fase de validação. Requisitos Requisitos Ensino Superior cursando ou completo na área da Saúde; Experiência prévia em áreas como farmacovigilância, qualidade, compliance ou operações em saúde; Conhecimento em controle e validação de documentos; Boa organização e atenção a detalhes. Diferenciais Experiência na indústria farmacêutica ou CRO; Conhecimento em processos regulatórios ou programas de gerenciamento de risco; Vivência com auditorias ou controles de qualidade. Benefícios: -. Seguro de Vida -. Vale-transporte -. Assistência médica -. Vale-alimentação -. Vale-refeição

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior

• Farmácia e Bioquímica; Ensino Superior